Angioedema Hereditario o AEH, Algunos Hechos

Angioedema Hereditario o AEH, Algunos Hechos
Por: Stephanie Dawson

Angioedema hereditario o AEH , es un trastorno hereditario poco común también conocida como enfermedad de Quincke . Su causada por bajos niveles de C1 inhibidor , una proteína importante .

Los síntomas característicos incluyen hinchazón , respiración restringida , calambres abdominales e hinchazón de los intestinos. Eventos médicos con frecuencia desencadenan síntomas después de muchos años de inactividad .

El diagnóstico se realiza a través de diferentes pruebas y la medicina tradicional ofrece una variedad de tratamientos como hacen los remedios naturales.

Las personas con AEH puede tener piernas hinchazón rápidamente , brazos , ojos, tracto intestinal , manos, pies , lengua y garganta. Cuando la garganta se hincha esta enfermedad puede llegar a ser rápidamente fatal .

El hinchazón intestinal puede conducir a vómitos , diarrea, dolor , calambres abdominales , deshidratación y shock. Los ataques pueden aparecer y ser más rápido al final de la infancia y durante la adolescencia, en otros casos aún , como un trabajo dental , una enfermedad o una cirugía pueden desencadenar la aparición repentina de los síntomas.

A menudo, los miembros de la familia no son conscientes de la enfermedad en otros familiares. El asesoramiento genético es una opción para cualquier persona con un historial familiar .

Los análisis de sangre se realizan preferentemente durante un episodio e incluyen la función de C1 inhibidor y niveles , C2 y C4 . Picazón o ronchas por lo general puede descartar esto como un diagnóstico .

Causas comienzan con la herencia, hay una mayor demanda de inhibidor de C1 y menos disponible. Esto aumenta la permeabilidad vascular que permite que el fluido escapar fuera de las células donde pertenece , esto provoca la rápida del edema .
angiodema hereditario

El tratamiento tradicional incluye antihistamínicos que son algo útil . Una oferta de norepinefrina debe estar a mano en caso de emergencia . Un concentrado de inhibidor C1 es bastante eficaz, pero más difícil de conseguir .

El plasma fresco congelado y los andrógenos también se utilizan con cierto éxito. Durante un episodio de la víctima puede terminar en el hospital con líquidos intravenosos y analgésicos .

El pronóstico puede ser desalentador , dependiendo de la severidad de los síntomas. Si no hospitalizado un episodio puede dejar a una persona muy débil e incapaz de llevar a cabo las funciones diarias .

Algunas hierbas medicinales han demostrado tener éxito con esta enfermedad, estos están destinados a acompañar a los consejos de un médico, no para reemplazarla .

Raíz de la alfalfa es útil con edema en alrededor de 2-3 gramos al día para desintoxicar el cuerpo, el uso de más puede provocar malestar estomacal y diarrea .

Té de semillas de cilantro puede ayudar a aliviar el edema , hable con un herbolario respetado por las recomendaciones de dosificación . Otros suya que se pueden utilizar son el diente de león , cola de caballo , perejil, Uva Ursi , y Rusco , estos pueden ser diuréticos potentes y van a interactuar con otros medicamentos , informe a su médico de todo a base de hierbas que utiliza.

Si usted tiene cualquier síntoma visite a su proveedor de atención médica tan pronto como sea posible. Hinchazón de la garganta puede convertir rápidamente trágica , necesitará atención médica inmediata. Si usted tiene un historial de la enfermedad y quiero tener hijos pensar en buscar asesoría genética.

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