¿Qué Es La Amniocentesis?

Su familia / historial médico personal o tal vez un resultado de ultrasonido pueden sugerir a su médico que usted tiene un poco más posibilidades de dar a luz a un bebé con un defecto congénito.

Por lo tanto, su médico puede sugerirle que se someta a una amniocentesis, una prueba utilizada para detectar algunas anormalidades fetales.

¿Qué es una amniocentesis?

La amniocentesis es una prueba en la que se toma una pequeña muestra de licor (agua) de todo el bebé en desarrollo.

Una aguja pasa a través del abdomen, la pared del útero (matriz) y en el agua (licor) que rodea al bebé sin tocar al bebé o de la placenta.

Aproximadamente 15 ml de líquido se toma, siendo esta cantidad pequeña en comparación con la cantidad total de fluido presente (al menos 150 ml) en el momento de la prueba a las 16 semanas.

¿Quién se ofrezca?

Las mujeres de 37 años y más en el tiempo proyectado de nacimiento
Las mujeres que ya han tenido un hijo con un problema como el Síndrome de Down o espina bífida

De vez en cuando la amniocentesis se realiza por otras razones.

Estos incluyen a los padres que se sabe que tienen una anomalía cromosómica o que son conocidos por estar en riesgo de tener un bebé con una de una serie de anomalías raras de su metabolismo.

¿Por qué son las mujeres mayores de 37 ofreció una amniocentesis?

A medida que la edad de la madre aumenta las posibilidades de que ella tuviera un bebé con una anomalía cromosómica aumenta también.

La anomalía cromosómica más común es el síndrome de Down.

Entre 37 y 40 años de edad la oportunidad de tener un bebé con una anormalidad es de aproximadamente 1 en 100.

Más allá de la edad de 40 años esta probabilidad aumenta aún más.

La incidencia de espina bífida no parece estar correlacionado con la edad.

Cuando se realiza la amniocentesis?

La amniocentesis se realiza generalmente a partir de 14 semanas de gestación.

¿Cuáles son las posibles complicaciones?

Existe el riesgo de aborto involuntario después de esta prueba, que se cotizaba a aproximadamente 1 de cada 200 pruebas realizadas.

¿Qué sucederá en el día?

Es importante que la vejiga de la madre está llena; esto eleva el útero hasta fuera de la pelvis por lo que es más fácil ver al bebé con ultrasonido.

La ecografía se realiza antes de la amniocentesis para que el embarazo y la placenta se pueden comprobar y para determinar si existe un producto único o embarazo gemelar.

La ecografía es bastante indoloro y sólo implica difundir un poco de gel tibio sobre la parte inferior del abdomen y luego pasar una sonda de ultrasonido suavemente sobre la superficie de la piel.

Después de la ecografía se ha realizado, el abdomen se limpia y la aguja se inserta en el útero. La aguja se observaba todo el tiempo en la pantalla del ultrasonido.

A continuación, sólo toma alrededor de un minuto para elaborar 15-20mls de líquido en una jeringa. Después de retirar la aguja y de nuevo el control de la bebé, la madre es capaz de vestirse y volver a casa.

Casi sin excepción, los pacientes experimentan menos malestar de la prueba de lo que esperaban.

Cualquier fieltro malestar suele ser similar a la que sentían por un simple análisis de sangre.

Se recomienda que para el resto del día las cosas se toman en silencio, y después de esto para volver a una rutina habitual.
¿Podría haber problemas después?

Es muy raro tener ningún problema en absoluto después de la prueba.

De vez en cuando puede haber algo de molestia leve debido a un poco de moretones debajo de la piel.

Si hay alguna pérdida de sangre o el agua de la vagina o ningún dolor después de la amniocentesis debe consultar a su obstetra.

¿Qué pruebas se realizan en el líquido tomado?

Una estimación de la cantidad de una proteína en particular (proteína-feto-alfa).

Por lo general hay una gran cantidad de esta proteína presente en el líquido si un bebé tiene un defecto llamado espina bífida.

La segunda prueba se lleva a cabo sobre las células que están presentes en el fluido.

Los cromosomas de estos pueden ser examinadas y de esta manera es posible detectar si el bebé tiene Síndrome de Down o cualquier otro problema de cromosomas menos comunes.

El sexo del bebé se determina también.

Cuánto tiempo tomará los resultados del examen?

Los resultados de la prueba de la espina bífida suelen estar disponibles después de una semana.

Su médico normalmente no le informa de este resultado a menos que hubiera un problema.

Sin embargo, el examen de ultrasonido sería detectar los bebés con espina bífida.

La prueba para el síndrome de cromosoma Downs tarda de 10 a 21 días porque se requieren las células para crecer en un laboratorio durante un período de días.

El laboratorio enviará los resultados directamente a su médico. Será el médico que le atiende y su embarazo que le dirá los resultados de la amniocentesis.

Por último, es importante darse cuenta de que mientras que una combinación de la amniocentesis (con una precisión del 99,9%) y una minuciosa semana ultrasonido 18-20 va un largo camino para asegurar que el bebé es normal, no garantiza que cualquier posible anormalidad ha sido excluido .

Es una amniocentesis la pena el riesgo?

La decisión de someterse a una amniocentesis es una decisión muy personal y difícil de hacer. Si usted ha tenido una amniocentesis antes, BellyBelly le gustaría saber de usted.

¿Cuál sería su consejo a los demás en la misma situación? Envíenos por correo electrónico sus comentarios sobre este tema, y lo publicaremos aquí para que otros lo lean, de forma anónima si así lo desea.

Después de [mi pérdida] sucedió, hice un montón de investigación sobre [amniocentesis / Muestra de vellosidad coriónica] y estaba completamente horrorizada al descubrir la verdad.

Dicen que la probabilidad de aborto involuntario de una muestra de vellosidades coriónicas o la amniocentesis es 1 de cada cien. La pregunta aquí es realmente lo clasifican como un “aborto involuntario debido a cvs” realmente es.

Lo que significa es que – usted aborto espontáneo (comenzar a sangrar y paradas de la frecuencia cardíaca del bebé) en el acto sobre la mesa como el procedimiento que está pasando. ESO es 1 de cada cien oportunidad hablan.

Pero perder el bebé dentro de 2 semanas del procedimiento, debido a la pérdida de líquido, debido a los agujeros que asoman en ti (yo) o pérdida de la actividad cardiaca debido a la tensión del procedimiento – esos números no se cuentan en las estadísticas.

¿Puedes creerlo ??? Debido a que esas tasas son más como 1 en 20!

Sin embargo, porque no pueden con 100% de certeza atribuir la muerte con el procedimiento, ya que no está acostado sobre la mesa, que no cuentan en las estadísticas!

Lo que también no te dicen es que las pruebas de marcadores suaves están diseñados para dar falsos positivos. Y eso es de la boca de los caballos.

Mi especialista me dijo que yo estaba mintiendo sobre la mesa para que no se preocupe tanto de la T13, T12 y T21 tasa que me dieron (que fue de 1 en 2 de T21, 1 en 18 para T12 y 1 en 28 para T13 – sí. muy, muy alta), ya que fue especialmente diseñado para dar falsos positivos para que los bebés afectados no se deslizan a través de las grietas. Que qué ???

Mi muy poco era un bebé FIV que me fui al infierno y de regreso a concebir. En realidad estaba embarazada de trillizos, pero perdí los gemelos idénticos cada temprano, alrededor de 5 semanas.

Les dije en repetidas ocasiones que no hay manera en el infierno tendría que terminar si encontraban algo malo. No iba a suceder.

Me dijeron que no habría posiblemente ser cosas que podrían hacer para ayudar al bebé en el útero si había un problema (y que estaban seguros de que había).

Así que tuve menos de 24 horas para decidir y yo estaba tan asustada por mi bebé me fui adelante con ella.

Ellos no podían conseguir un buen ángulo para obtener la placenta debido a su posición, y la posición del bebé, así que tuvieron que ir desde 3 ángulos diferentes.

Yo estaba en tal agonía, el dolor era insoportable. De todos modos, consiguieron lo que querían y se acabó. ¡PHEW.

Me levanté y me senté en una silla y sentí una punzada extraña. Normal, dijeron.

No te preocupes, sólo tiene que ir a casa y descansar.

Me levanté y me fui a la recepción. De repente me sentí algo caliente corriendo por mis piernas. El especialista estaba de pie allí y me dijo: “Oh, Dios mío, ¿qué está sucediendo? ¿Es sangre? ”

Ellos me acompañaron a través de un cuarto trasero y yo nos registramos. No, era sólo agua.

Gracias a Dios que pensaba! Sin sangre, eso es lo más importante ¿verdad ?!

Mi especialista miró preocupada y me dijo que fuera directamente a casa y acostarse.

Me estaba poniendo en reposo en cama durante una semana.

Yo había perdido por lo menos un litro de líquido. Él me dijo que no se preocupe, que el fluido vuelve a llenar su auto cada 4 horas

. Él me llamaría esa noche para ver cómo iba. Tuve otro ligero chorro de camino a casa y eso fue todo hasta el 10 de reloj de esa noche.

Me entró el pánico y llamé a mi obstetra. Dijo que no ir al hospital, a sólo quedarse quieto y no se mueva en absoluto a menos que absolutamente tenía que ir a (es decir, inodoro sólo cada 5 horas).

Tuve una pérdida de más de no mucho líquido y se quedó en reposo en cama durante otras 2 semanas.

Después de que era seguro para mover y volví en para un chequeo para asegurarse de que los niveles de los líquidos estaban bien. Bueno, el líquido estaba bien, pero nuestro querido se había ido. Más tarde me enteré de que el médico que realiza el CVS habría sabido de inmediato que iba a perderlo porque no se puede perder tanto líquido como lo hice en esa etapa del embarazo y tener el bebé sobrevivió. Él probablemente habría muerto dentro de las 4 horas de la primera derrota.

Si yo era cínica, diría que el médico no me hizo descansar de inmediato en su cirugía después el chorro inicial y permanecer allí durante 4 horas por lo que me podría escanear para comprobar los niveles de bebé y de fluidos debido a que la muerte sería entonces se imputarán a sus estadísticas y también en contra de las estadísticas de su clínica …

Ya sabes lo peor? Todos llegaron los resultados y nuestro hombre pequeñito era perfecto. 100% perfecto. No hay anomalías cromosómicas, y un pequeño bebé completamente saludable y normal.

Tuvimos la suerte de poder obtener sus restos y haberlo incinerado así que él todavía está con nosotros. Sin embargo, es un muy, muy pequeño consuelo.

Actualmente estoy pasando por mi último ciclo de FIV nunca. No puedo ponerme a través de más.

Esta recolección de huevos será (o ciclo de frescos como su conocida en términos de fertilización in vitro) número 8. Si yo tengo la suerte de quedar embarazada otra vez, yo nunca, nunca tienen un CVS o una amniocentesis. Ever.

Y yo he hecho la misión de mi vida para decirle a cada mujer embarazada me encuentro con la verdad sobre el CVS y estadísticas amnios.

CVS y del amnios son grandes cantidades de dinero en el sector privado.

Entiendo que mucha gente está dispuesta a terminar y me gustaría saber en el plazo legal para la terminación médica, pero todo lo que ponen a prueba por lo general se puede ver en una exploración 20 semanas independientemente.

O durante una amniocentesis más tarde, cuando no hay más fluido para tomar y sus más seguras (alrededor de 20 semanas). Yo no sé, y no me dijeron nada de eso. Me apresuré y corrí hacia fuera.

Y pagó un precio muy alto por ello. En honor a la verdad, nunca me perdonaré a mí mismo por mi ignorancia.

Yo estaba en tal estado de pánico con estos números terrible que me decían mi amado bebé estaba plagado de defectos de nacimiento.

Debería haber no dejar que me apresuran. No debería haber entrado en pánico. Suspiro.

Creo que si después de haber puesto en mi pesadilla BellyBelly ayudará incluso una señora que pensar realmente acerca de tener el procedimiento realizado, entonces se me hará sentir como que no todo fue en vano.

Lucinda tenía una amniocentesis y dice …

“Me ofrecieron una amniocentesis, ya que había algunas preocupaciones en torno a mi desarrollo de los bebés.

Opté por tener uno a saber lo que me estaba enfrentando.

Me pareció que el procedimiento extremadamente estresante pero bastante indoloro. Mi esposo me tomó la mano y observó todo el tiempo, me quedé con los ojos cerrados.

Experimenté cólicos leves durante unas pocas horas después, pero no hay sangrado.

Los resultados de la amniocentesis regresaron mostrando ningún problema sin embargo los médicos nos aconsejaron que significaba que nuestra hija no tiene ninguna de las condiciones que pueden probar para con una amniocentesis. 5 semanas después de que ella nació fue diagnosticada con una discapacidad rara que no pudo ser probado para el uso de una amniocentesis.

Supongo que sólo quiero educar a las mujeres por ahí que una amniocentesis no puede gobernar todo.

Mirando hacia atrás me hubiera gustado haber sabido que como dudo que hubiera tenido uno “.

Jennifer tenía una amniocentesis y dice …

“Tuve una amniocentesis durante mi primer embarazo. Nuestro bebé estaba en el alto riesgo de tener Downs Syndome.

Una amniocentesis se ofrece o que podría haber sólo continúa en y descubrió al nacer.

Teníamos que saber. La prueba era la cosa más espantosa que he pasado.

Era relativamente indoloro, pero muy incómodo (físicamente), pero emocionalmente, fue muy doloroso para los dos. Tuvimos una larga espera para un resultado normal.

Miramos hacia atrás y ahora lamentamos tomar la decisión de hacerse la prueba.

Miramos a nuestra hija y nos damos cuenta el riesgo que tomamos. Supongo que éramos ingenuos ya que era nuestro primer bebé “.

Linda tenía una amniocentesis y dice …

“Me ofrecieron una amniocentesis a los 29 años debido a que tienen los anticuerpos similares al factor Rhesus aunque la mía son anti-I y anti-c, tanto en ataque el bebé por nacer en la misma forma que el rhesus hace.

Mi marido fue positiva tanto para los antígenos y así nos ofrecieron la amniocentesis para comprobar el ADN conforman de nuestro hijo para que pudieran determinar su tipo de sangre.

Fue la decisión más difícil de mi vida, que habíamos intentado durante este bebé y yo estaba tan asustada de perderlo ya sea a la amniocentesis o los anticuerpos.

Tratando de dejar de mí agitando de llorar tan duro era difícil.

Decidimos seguir adelante y tener la prueba como si se mostró a nuestro hijo a ser negativo que significaría un embarazo libre de estrés en comparación con un embarazo muy estresado y muy invasiva.

El procedimiento en sí dolió un poco para mí, pero el dolor emocional era peor. Al final resultó que, a nuestro hijo terminó siendo positiva para ambos antígenos así que terminé de nuevo en el mismo hospital cada 3 semanas durante el resto de mi embarazo para monitorearlo a través de ultrasonido especial.

Yo lo haría de nuevo si es necesario, simplemente, así que sabía qué esperar de la gestación.

Eso puede parecer egoísta, pero un anticuerpo (o ISO) el embarazo es extremadamente estresante y para evitar que el estrés sería la pena. ”

Cathy tenía una amniocentesis y dice …

“Nos reservamos para una amniocentesis para nuestro primer hijo. Sin embargo, la ecografía antes de que el procedimiento se encontró que el corazón de nuestro hijo había dejado de latir.

Yo estaba casi 15 semanas en ese momento y tenía que esperar otra semana antes de una programada D & C (dilatación y cureta).

Antes de encontrar este problema, teníamos ambos decidieron terminar si había un problema.

Pero ya que pasando por nuestra primera experiencia de los dos estamos seguros si queremos terminar si se les da la opción (perder un hijo es lo suficientemente traumática cuando la elección se ha tomado de usted, y mucho menos tomar la decisión usted mismo).

Al decir que, una vez más decidido a tener una amniocentesis para nuestro segundo hijo.

No podía pasar por el embarazo sin saber.

Ninguno de nosotros sabía lo que íbamos a hacer si un problema se descubrió. Afortunadamente no tuvimos que hacer nada (perfecta chica 2 años!).

Esta noche estamos programados para una amniocentesis para nuestro tercer embarazo (Tengo 14 semanas de hoy).

Una vez más, no tenemos idea de lo que vamos a hacer con un resultado negativo. Pero tengo que saber lo que estoy enfrentando (bueno o malo) “.

‘Anónimo’ tenía una amniocentesis y dice …

“Mi marido y yo decidimos tener la amniocentesis realizada después de hablar con nuestro médico acerca de los riesgos de síndrome de down después de la edad de 40 años (mi edad).

Había leído acerca de los falsos positivos de las otras pruebas menos concluyentes y no tomarlos como edad se tira en la ecuación y que quería un resultado definido.

La única vez que me sentí era vacilante después de la exploración 12 semanas cuando vi a nuestro bebé – sin embargo, me sentí tranquilizado ante la idea de no conocer personalmente a alguien que haya abortado después de una amniocentesis y que la investigación está fechado en las tasas de aborto espontáneo – en lugar de 1 en 200, es ahora más como 1 en 1600 (que había que hacer en Nueva York).

El proceso en sí era fácil. Yo no estaba nervioso, y creo que eso es importante. Cerré los ojos y respiré por la nariz.

Mi marido miró a la pantalla y dijo que vio la aguja entran por la cabeza del bebé y ella se dio la vuelta.

Esto es lo que pensé puede ser un problema, ya que en la exploración de 12 semanas ella era increíblemente activa.

El médico habló a través de todo lo que estaba haciendo, la aguja entrando sentía menos de desplumar un pelo, sacando el líquido sentí una pequeña sensación.

Después tuve que sentarme durante 20 minutos o así y cuidado con los calambres. No sentí nada.

El médico me dijo que podía tener un vaso de vino tinto después si se produjo calambres que me quedé con ganas de, pero como yo no me calambre renunció él!

Me tomó toda la semana fuera del trabajo ya que tengo un trabajo activo (entrenador personal), a pesar de que me sentía bien.

Dos semanas más tarde se enteraron de que todo estaba bien, pero que la semana pasada es el infierno a medida que tratan de prepararse para lo peor.

No sé qué aconsejar sobre el tiempo de espera, ya que no sólo están a la espera de los resultados que tenga aborto involuntario en la parte posterior de su mente también.

Música y un marido positiva ayudaron un poco “.