Cancer de Colon Sintomas

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cancer de colon sintomas en mujeres

El cáncer de colon es el cáncer del intestino grueso (colon), la parte inferior de su sistema digestivo.

El cáncer rectal es el cáncer de las últimas pulgadas del colon.

Juntos, a menudo se conoce como cáncer colorrectal.

La mayoría de los casos de cáncer de colon comienzan como pequeñas, no cancerosos (benignos) matas, de células llamados pólipos adenomatosos.

Con el tiempo algunos de estos pólipos se convierten en cáncer de colon.

Los pólipos pueden ser pequeños y producir pocos, o ningún síntoma.

Por esta razón, los médicos recomiendan pruebas de detección regulares para ayudar a prevenir el cáncer de colon mediante la identificación de los pólipos antes de que se conviertan en cáncer de colon.

Los signos y síntomas del cáncer de colon incluyen:

  • Un cambio en los hábitos intestinales, como diarrea o estreñimiento, o un cambio en la consistencia de las heces
  • El sangrado rectal o sangre en las heces
  • Malestar abdominal persistente, como cólicos, gases o dolor
  • Una sensación de que el intestino no se vacía completamente
  • Debilidad o fatiga
  • Pérdida de peso inexplicable

Muchas personas con cáncer de colon no experimentan síntomas en las primeras etapas de la enfermedad.

Cuando aparecen los síntomas, que van a probablemente varían, dependiendo del tamaño y la ubicación del cáncer en el intestino grueso.

Cuándo consultar a un médico

Si usted observa cualquier síntoma de cáncer de colon, como la sangre en las heces o un cambio persistente en los hábitos intestinales, haga una cita con su médico.

Hable con su médico acerca de cuándo debe comenzar la investigación para el cáncer de colon.

Las Directrices generalmente recomiendan exámenes de cáncer de colon comienzan a los 50 años.

Su médico puede recomendar el cribado mayor frecuencia o antes si tiene otros factores de riesgo, como antecedentes familiares de la enfermedad.

En la mayoría de los casos, no está claro lo que causa el cáncer de colon.

Los médicos saben que el cáncer de colon ocurre cuando las células saludables en el colon se alteran.

Las células sanas crecen y se dividen de manera ordenada para mantener su cuerpo funcionando normalmente.

Pero cuando una célula se daña y se vuelve cancerosa, las células continúan dividiéndose – aún cuando no se necesitan células nuevas.

Estas células cancerosas pueden invadir y destruir el tejido normal cercano. Y las células cancerosas pueden viajar a otras partes del cuerpo.

Crecimientos precancerosos en el colon

El cáncer de colon comienza con mayor frecuencia como grupos de células precancerosas (pólipos) en el revestimiento interior del colon.

Los pólipos pueden aparecer en forma de seta, o pueden ser planas o empotrada en la pared del colon.

La eliminación de los pólipos antes de que se vuelvan cancerosas puede prevenir el cáncer de colon.

Heredados mutaciones de genes que aumentan el riesgo de cáncer de colon

Heredado mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de cáncer de colon se puede transmitir de padres a hijos, pero estos genes heredados están vinculados a sólo un pequeño porcentaje de los cánceres de colon.

Las mutaciones genéticas heredadas no hacen cáncer inevitable, pero pueden aumentar el riesgo de una persona de cáncer de manera significativa.

Las formas más comunes de síndromes de cánceres hereditarios de colon son:

  • La poliposis adenomatosa familiar (PAF). FAP es un trastorno poco común que hace que se desarrolla a miles de pólipos en el revestimiento del colon y el recto. Las personas con PAF no tratada tienen un riesgo mucho mayor de desarrollar cáncer de colon antes de los 40 años.
  • El cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC). HNPCC, también llamado síndrome de Lynch, aumenta el riesgo de cáncer de colon y otros cánceres. Las personas con HNPCC tienden a desarrollar cáncer de colon antes de los 50 años.

FAP, HNPCC y otros, síndromes de cáncer de colon hereditarios raros pueden detectarse mediante pruebas genéticas.

Si usted está preocupado acerca de la historia de cáncer de colon de su familia, hable con su médico acerca de si su historia familiar sugiere que tiene un riesgo de estas condiciones.

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