El Embarazo Molar

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Un embarazo molar – también conocida como mola hidatiforme – es un tumor no canceroso (benigno) que se desarrolla en el útero.

Un embarazo molar ocurre cuando hay un juego extra de cromosomas paternos en un huevo fertilizado.

Este error en el momento de la concepción transforma lo que normalmente convertido en la placenta en una masa creciente de quistes.

En un embarazo molar completo, no hay embrión o tejido placentario normal.

En un embarazo molar parcial, hay un embrión anormal y posiblemente algo del tejido placentario normal.

El embrión comienza a desarrollarse, pero es mal y no puede sobrevivir.

Un embarazo molar puede tener complicaciones graves – incluyendo una rara forma de cáncer – y requiere un tratamiento precoz.

Un embarazo molar puede parecer un embarazo normal al principio – pero más embarazos molares causar signos y síntomas a diferencia de los de embarazo, incluyendo:

Marrón oscuro a un sangrado vaginal de color rojo brillante durante el primer trimestre

Náuseas y vómitos severos

Pasaje dentro de la vagina de quistes de uvas

En raras ocasiones, la presión pélvica o dolor

Si experimenta algún signo o síntoma de un embarazo molar, consulte a su médico o profesional de embarazo.

Él o ella puede detectar otros signos de un embarazo molar, tales como:

Crecimiento rápido del útero – el útero es demasiado grande para la etapa del embarazo

La presión arterial alta

Preeclampsia – una condición que hace que la presión arterial y proteína en la orina después de 20 semanas de embarazo

Los quistes de ovario

Anemia

Tiroides hiperactiva (hipertiroidismo)

Causas

Un embarazo molar es causada por un huevo fertilizado anormalmente.

Las células humanas normalmente contienen 23 pares de cromosomas.

Un cromosoma de cada par proviene del padre y otro de la madre.

En un embarazo molar completo, todos los cromosomas del óvulo fertilizado provienen del padre.

Poco después de la fertilización, los cromosomas del óvulo de la madre se pierden o inactivan y los cromosomas del padre se duplican.

El huevo pudo haber tenido un núcleo inactivo o sin núcleo.

En un embarazo molar parcial o incompleta, los cromosomas de la madre permanecen, pero el padre ofrece dos juegos de cromosomas.

Como resultado, el embrión tiene 69 cromosomas, en lugar de 46

Esto puede suceder cuando se duplican los cromosomas del padre o si dos espermatozoides fertilizan un solo huevo.

Los factores de riesgo

El embarazo molar es poco frecuente, que ocurre en aproximadamente 1 de cada 1.000 embarazos.

Hay varios factores que se asocian con el embarazo molar, incluyendo:

La edad materna. Un embarazo molar es más probable que una mujer mayor de 35 años o menor de 20 años.

Embarazo molar anterior.

Si usted ha tenido un embarazo molar, es más propenso a tener otro.

Un embarazo molar repetición ocurre, en promedio, en 1 a 2 de cada 100 mujeres.

Algunos grupos étnicos.

Las mujeres de ascendencia del sudeste asiático parecen tener un mayor riesgo de embarazo molar.

Complicaciones

Después de un embarazo molar se ha eliminado, el tejido molar puede permanecer y seguir creciendo.

Esto se llama enfermedad trofoblástica gestacional persistente (GTD).

Se presenta en aproximadamente el 20 por ciento de las mujeres después de un embarazo molar – por lo general después de una mola completa en lugar de una mola parcial.

Una señal de ETG persistente es un elevado nivel de gonadotropina coriónica humana (GCH) – hormona del embarazo – en la sangre, incluso después de que el embarazo molar se ha eliminado.

En algunos casos, una mola invasora penetra profundamente en la capa media de la pared uterina, lo que hace que el sangrado vaginal.

GTD persistente puede casi siempre ser tratado con éxito, lo más a menudo con quimioterapia.

Otra opción de tratamiento es la extirpación del útero (histerectomía).

En raras ocasiones, una forma cancerosa de GTD conocido como coriocarcinoma desarrolla y se disemina a otros órganos.

El coriocarcinoma es usualmente tratada con éxito con múltiples fármacos para el cáncer

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