Un trastorno de Organos reproductores
Trastorno de Organos reproductores poco común que afecta seriamente la vida de una mujer
A medida que el cuerpo humano se desarrolla en el útero, hay muchas cosas que pueden salir mal con un feto en desarrollo. Algunos de estos trastornos congénitos pueden ser potencialmente mortales, pero otros, como el de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) Síndrome de Down, no son más que un inconveniente o problemático. El síndrome de MRKH es un trastorno que afecta el desarrollo de los órganos reproductores femeninos, y aproximadamente 1 de cada 4.500 mujeres tenerlo. Hay muchos diferentes niveles de gravedad, por lo que los pacientes con MRKH pueden tener muchos tipos diferentes de malformaciones que afectan la fertilidad y la reproducción.
Las mujeres que nacen con síndrome de MRKH tienen ovarios y las hormonas típicas, por lo que puede ocurrir la ovulación. Sin embargo, el canal vaginal y el útero de las mujeres con este síndrome son o muy pequeños y poco desarrollados o completamente ausente. Algunas mujeres con MRKH pueden tener un útero completamente funcional, pero no la vagina, o pueden tener una vagina funcional sin útero. A demás de estas anormalidades del sistema reproductivo, las mujeres también pueden tener riñones subdesarrollados, anomalías esqueléticas, pérdida de la audición, y defectos cardíacos.
A veces, MRKH se diagnostica al nacer, porque no hay ninguna señal de una vagina, pero si el canal vaginal está presente no se han desarrollado, no se puede notar de forma inmediata. Normalmente, MRKH se diagnostica a la edad de 16, cuando un adolescente visita al médico porque ella no está teniendo un período. En algunos casos, MRKH se diagnostica después de las quejas de dolores de estómago frecuentes. Esto sucede cuando un paciente está experimentando la menstruación, pero no hay canal vaginal para la sangre menstrual para salir del cuerpo. Esta condición es muy poco saludable, y requiere una cirugía para reparar. En algunos casos raros, MRKH no se diagnostica hasta una fase muy avanzada, porque todo parece normal, pero una resonancia magnética o una ecografía puede revelar que el útero es anormalmente pequeño.
En la actualidad, la causa precisa de MRKH es desconocido. Esto ocurre cuando conducto de Müller, una estructura embrionaria que se forma el sistema reproductivo, no se desarrolla correctamente. Esta malformación parece ser debido a una combinación de factores genéticos y ambientales. Tanto una mutación del gen en el cromosoma 1 Wnt4 o carencia de un gen en el cromosoma 17 parecen estar de alguna manera relacionado con el síndrome de MRKH, pero actualmente no hay comprensión definitiva de por qué algunas personas con estos problemas genéticos terminan con MRKH. El síndrome de MRKH no es sólo genética, seno se han producido casos de niñas gemelas idénticas en el que sólo uno de los gemelos desarrolló MRKH. Es posible que la exposición a enfermedades o toxinas, mientras que en el útero también puede tener algún efecto sobre la prevalencia de MRKH. Las personas con una historia familiar de MRKH son ligeramente más propensos a tener el síndrome, pero no hay otros factores de riesgo conocidos para MRKH.
Actualmente existen varios tratamientos médicos disponibles para MRKH, dependiendo de los síntomas que un paciente tiene individuo, y la mayoría de estos tratamientos se centran en las relaciones sexuales y la fertilidad haciendo posible. Para los pacientes con una vagina incompleta, utilizando una serie de dilatadores vaginales pueden aumentar el tamaño suficiente para el coito se desarrolle. La cirugía también se puede utilizar para crear una vagina si falta por completo, por lo que es posible para las mujeres con MRKH tengan una vida amor satisfactoria y agradable. La cirugía también puede ser necesaria si una mujer tiene un útero subdesarrollado sin vagina, y es necesario eliminar esta útero subdesarrollado si está menstruando sin salida. Sin embargo, si el útero es normal, es típicamente no se elimina porque eso afectar la fertilidad más tarde.
Para las mujeres con MRKH que quieren quedar embarazadas, hay muchas opciones disponibles. Debido a que tienen ovarios en pleno funcionamiento, aún pueden tener hijos biológicos. Si una mujer tiene un útero en pleno funcionamiento sin vagina, ella puede tener un embrión fertilizado se implanta en el útero, y luego se puede dar a luz a través de una cesárea. Para las mujeres sin útero, la única opción que solía ser el uso de un sustituto para llevar un embarazo a término. Sin embargo, un programa extremadamente reciente investigación médica de Suecia demostró que era posible que una mujer con MRKH someterse a un trasplante de útero y tener un embarazo exitoso. Esto acaba de pasar por primera vez en 2014, pero ahora que se ha demostrado que es posible, este procedimiento revolucionario puede estar disponible para las mujeres con más de MRKH.
Si usted sospecha que tiene MRKH, puede ponerse en contacto con su médico o ginecólogo para más pruebas. Aunque puede ser chocante saber que ya tiene la enfermedad reproductiva de desarrollo, que no tiene por qué impedir que vivir una vida feliz. Afortunadamente, hay muchos tratamientos disponibles para el síndrome, por lo que es posible tener una vida agradable amor y, finalmente, crear una familia.
